ДИСТРОФИЯ: значение слова

ДИСТРОФИ́Я (от дис ... и греч. troph; - питание), патол. процесс замещения нормальных компонентов цитоплазмы разл. балластными (либо вредными) продуктами нарушения обмена в-в или отложения их в межклеточном пространстве. Различают Д. белковые, жировые, углеводные и минеральные (см., напр., Амилоидоз , Гиалиноз , Кальциноз ). В более широком смысле Д. наз. также любые биохим. нарушения в тканях (напр., Д. миокарда) или расстройства питания.

ДИСТРОФИ́Я АДИПОЗО-ГЕНИТАЛЬНАЯ, эндокринное заболевание, обусловленное поражением гипофиза и межуточного мозга. Характеризуется ожирением, половым инфантилизмом, снижением физич. и психич. активности.

ДИСТРОФИ́Я АЛИМЕНТАРНАЯ (отёчная болезнь), глубокое нарушение обмена в-в, с исхуданием, слабостью, отёками подкожной клетчатки, асцитом и т.д., обусловленное белковым голоданием, сочетающимся с др. неблагоприятными воздействиями (холод, физич. и психич. напряжение и др.).

ДИСТРОФИ́Я МИОКАРДА, то же, что миокардиодистрофия .

(dystrophia) в педиатрии патологическое состояние, возникающее у детей при хронических расстройствах питания, характеризующееся задержкой роста и развития, понижением сопротивляемости организма.

1
(dystrophia; дис- + греч. trophe питание; син.: гипобиоз, дегенерация, дисбиотрофия, паратрофия, перерождение) патологический процесс, возникающий в связи с нарушениями обмена веществ и характеризующийся появлением и накоплением в клетках и тканях количественно и качественно измененных продуктов обмена.

адипозогенитальная
(dystrophia adiposogenitalis; син.: евнухоидизм гипофизарный, ожирение гипофизарное, пехкранца Бабинского – Фрелиха синдром, Фрелиха болезнь, Фрелиха синдром) – нейроэндокринная болезнь, обусловленная поражением гипоталамуса и гипофиза, характеризующаяся ожирением и нарушением полового созревания.

алиментарная
(dystrophia alimentaria; син.: болезнь голодная, болезнь отечная, истощение алиментарное, маразм алиментарный, отек безбелковый, отек военный, отек голодный) болезнь, развивающаяся вследствие длительного недостаточного поступления пищевых веществ в организм; характеризуется общим истощением, отеками, прогрессирующим расстройством всех видов обмена веществ, дистрофией органов и тканей с нарушением их функций.

амилоидная
(d. amyloidea) см. Амилоидоз .

ацидофильная
(d. acidophilica; син. д. фуксинофильная) разновидность белковой Д., при которой цитоплазма клеток приобретает свойство окрашиваться кислыми красителями.

баллонирующая
(син. д. баллонная) Д., характеризующаяся разрушением ультраструктур клетки с образованием в цитоплазме крупных вакуолей (баллонов) с низкой оптической плотностью.

баллонная
см. Дистрофия баллонирующая .

белковая
(син.: диспротеиноз, протеиноз нрк) – общее название Д., возникающих в связи с нарушением белкового обмена.

вакуольная
(d. vacuolaris) см. Дистрофия водяночная .

витреоретинальная
(dystrophia vitreoretinalis) врожденная болезнь, характеризующаяся дистрофией стекловидного тела, пигментной ретинопатией, наличием близорукости и дефекта цветового зрения.

внутриутробная
(d. intrauterina) Д., развивающаяся вследствие внутриутробного воздействия патологических факторов (профессиональных вредностей, токсикоза беременности, нерационального питания матери и т. д.) и проявляющаяся с первых дней жизни.

водяночная
(d. hydropica; син.: д. вакуольная, д. гидропическая) разновидность паренхиматозной белковой Д., связанная с нарушением водно-электролитного баланса и характеризующаяся появлением в цитоплазме и ядре клетки вакуолей, заполненных жидкостью.

восковидная
(d. ceroidea) см. Некроз восковидный .

гелиотропная
(dystrophia heliotropa) см. Болезнь гелиотропная .

гепатоцеребральная
(dystrophia hepatocerebralis; син.: вестфаля Вильсона – Коновалова болезнь, Вильсона – Коновалова болезнь, дегенерация гепатолентикулярная, дегенерация лентикулярная прогрессирующая) – наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена белков и меди, характеризующаяся поражением печени с развитием цирроза и вторичным поражением головного мозга (преимущественно дистрофическим процессом в чечевицеобразных ядрах); проявляется экстрапирамидной ригидностью, гиперкинезами, бульбарными и мозжечковыми расстройствами и изменениями психики на фоне признаков нарушения функции печени; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

гиалиновая
(d. hyalinica) см. Гиалиноз .

гидропическая
(d. hydropica) см. Дистрофия водяночная .

желтого пятна
(dystrophia maculae luteae) см. Дегенерация желтого пятна .

жировая
(d. adiposa; син.: декомпозиция жировая, д. липидная, липидоз, липофанероз, ожирение дегенеративное, ожирение декомпозиционное, фанероз жировой, фетофанероз) Д., характеризующаяся нарушением обмена липидов и проявляющаяся либо увеличением содержания жира в клетках и (или) межклеточном веществе, либо его качественным изменением.

зернистая
(d. granulosa; син. мутное набухание) разновидность белковой паренхиматозной Д., характеризующаяся набуханием клеток с появлением в цитоплазме зерен и капель белковой природы; орган становится дряблым, а поверхность разреза тусклой.

известковая
(d. calcinosa) см. Петрификация .

известковая метастатическая
(d. calcinosa metastatica) см. Кальциноз метастатический .

кальцинозная
(d. calcinosa) см. Петрификация .

кожи коллоидная
(dystrophia cutis colloidalis; син.: бенье Бальзера коллоидная дегенерация кожи, дегенерация кожи коллоидная, псевдомилиум коллоидальный, Фавра – Ракушо болезнь, эластоз кожи узелковый кистозный с комедонами) – дерматоз неясной этиологии, наблюдающийся исключительно у пожилых тучных мужчин и характеризующийся наличием многочисленных темноватых плотных узелков и комедонов на фоне утолщенной, морщинистой, красного цвета кожи затылка, ушных раковин и височных областей.

коллоидная
(d. colloidalis) 1) Д., характеризующаяся образованием коллоида из уплотненных слизеподобных веществ; наблюдается в эпителиальных опухолях, ткани щитовидной железы при ее гиперплазии; 2) – см. Дистрофия слизистая .

липидная
(d. lipoidea) см. Дистрофия жировая .